癫痫遗传学：**研究见证分子结构时代

亦同，Neurology杂志刊登了一篇深入研究刊文。Berkovic教授科研人员团队针对姊姊帕金森氏症病人进行深入研究深入研究，探索某特定帕金森氏症病症的遗传构件，以评估2010年国际性抗帕金森氏症自由联盟一个组织制定的帕金森氏症病症诊疗计划的适用性，并采用表型深入研究构建其水分子遗传学家。

本深入研究合计扩展到558对疑似帕金森氏症的姊姊病人，对他们进行宽松的临床分型，然后根据2010年国际性抗帕金森氏症自由联盟一个组织的建议和水分子遗传学家数据进行分组。

深入研究结果显示，在这558对疑似帕金森氏症的姊姊中，有418对姊姊中考虑到有帕金森氏症发作，确诊为帕金森氏症的总共有534位病人。同卵姊姊（MZ）的患病一致性明显高于异卵姊姊（DZ），其中结核病阶段性帕金森氏症，伴高热诱发的遗传学家帕金森氏症，局灶性帕金森氏症。

运用2010年国际性抗帕金森氏症自由联盟一个组织的建议，这些深入研究原始数据高度提示遗传因素在特定帕金森氏症病症中起着重要功用。在已测定的384位帕金森氏症病人中，有10.9%的病人测定成已知的致痫基因或载有帕金森氏症易感基因。

该姊姊深入研究证实了遗传因素在特定帕金森氏症病症中的重要功用。通过本深入研究，声称2010年国际性抗帕金森氏症自由联盟一个组织制定的建议较之前的归类极具灵活性，在生物学上更有意义。本次成功的水分子测定广泛应用将掀开未来大规模的帕金森氏症病症基因测序深入研究，该姊姊深入研究为探索帕金森氏症遗传构件提供了有用的线索和重要的原始数据反对。

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编者： neuroghp