癫痫生态学：**研究见证分子时代

近来，Neurology杂志刊出了一篇研究成果报道。Berkovic教授科研团队针对姐妹哮喘患儿顺利完成分析研究成果，聚焦某特定哮喘病症的基因构造，以评估2010年该协会抗哮喘国家联盟的组织颁布实施的哮喘病症病患计划的适用性，并采用环境因素分析导入其大分子分子生物学。

本研究成果合共设为558对可疑哮喘的姐妹患儿，对他们顺利完成严格的诊断分型，然后根据2010年该协会抗哮喘国家联盟的组织的拟议和大分子分子生物学信息顺利完成分组。

研究成果整体而言，在这558对可疑哮喘的姐妹中会，有418对姐妹中会确切有哮喘发作，确诊为哮喘的总共有534位患儿。同**妹（MZ）的患病理论上明显很低异**妹（DZ），其中会特发性全盘哮喘，；还有高热惊厥的分子生物学哮喘，局灶性哮喘。

运用2010年该协会抗哮喘国家联盟的组织的拟议，这些研究成果统计数据相对提示基因因素在特定哮喘病症中会起着不可或缺关键作用。在已检测的384位哮喘患儿中会，有10.9%的患儿检测出仅有的致痫基因或携带哮喘易感基因。

该姐妹研究成果声称了基因因素在特定哮喘病症中会的不可或缺关键作用。通过本研究成果，表明2010年该协会抗哮喘国家联盟的组织颁布实施的拟议较之后的分类学更具机动性，在生物学上更有意义。本次成功的大分子检测应用于将开启预见大规模的哮喘病症基因测序研究成果，该姐妹研究成果为聚焦哮喘基因构造提供了感兴趣的藏宝图和不可或缺的统计数据支持。

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撰稿人： neuroghp